autisme,le gouvernement doit changer ses pratiques

Venez voir comment la Grande-Bretagne aide et integre les personnes qui ont le syndrome d'Asperger.

je suis solidaire à cette cause, et je souhaite qu'elle soit suivie d'effets

Il faut continuer de se battre, sinon rien n'évoluera

Il Faut Soutenir !

En tant qu'enseignants spécialisée dans une Clis TED, je revendique le besoin impérieux de formation de l'ensemble des enseignements mais également des AVS. En effet, accueillir des enfants TED dans une école doit s'inscrire dans un dynamique collective de l'équipe pédagogique, où toutes les personnes doivent s'impliquer pour une meilleure prise en charge globale de ces enfants. J'ai l'impression quelquefois de me battre contre des moulins a vent. Sans parler de tous les intervenants qui prennent des décisions sans même connaître les enfants par manque de connaissance sur ce syndrome, je parle des psychologues scolaires, des EN et sans oublier bien sur de la MDPH qui a tendance à traiter des dossiers et non des enfants. Toute erreur d'orientation comme les enfants TAHA orientes en Clis TED peut déstabiliser complètement la prise en charge des enfants TED et nuit aussi à ces enfants aux troubles de l'attention et de l'HA dont la prise en charge est complètement différente.

En espèrant que nos signatures donneront un avenir meilleur a nos enfants qui n'ont pas demandé à naitre autiste mais qui demandent d'etre heureux!!!!

faute de place adaptée mon fils 23 ans est à la maison ... que va-t-il devenir quand je serai morte ??? ... "je ne supporterai pas l'idée qu'il finisse ses jours enfermé sous camisole chimique"

Il faut absolument que les choses avancent, la France a beaucoup beaucoup de retard dans ce domaine.

Il va falloir former les pédiatres, les psychologues, les AVS les instituteurs et enseignants…afin qu’ils sachent ce que c’est un TED. Et donner plus d’importance aux méthodes ABA Teacch pecs…
Ce n’est pas aux enfants TED de s’adapter à nous pour nous comprendre mais c’est plutôt l’inverse ce sont nous les Neurotypiques qui doivent fournir l’effort pour les comprendre. Car une fois que l’on comprend ce qu’ils veulent on a bcp de faciliter à les rassurer et les apaiser les former, en leurs apportant les explications appropriées…

Je suis aujourd'hui assistante maternelle, j'ai eu la chance de partager une grande expérience humaine en accueillant à mon domicile un petit garçon autiste et la malchance de partager le désarrois de ses parents !!!!!!

merci à tous les professionnels qui nous rejoignent ici dans notre combat ... c'est inadmissible de laisser des familles dans la galère et leurs enfants dans la souffrance et surtout les laisser dans l'incertitude pour l'avenir ... c'est une vrai torture

Éducatrice spécialisée auparavant pleine de préjugés sur ces approches comportementales, je me suis finalement formée à l'ABA et je vois aujourd'hui chaque jour les progrès de la petite fille que j'accompagne, à domicile faute de places adaptées en structure. C'est en mixant un certain nombre d'approches, en restant cohérent entre tous les professionnels qui l'entourent, et grâce au courage et à la détermination de sa maman que cette petite fille s'ouvre au monde.
Alors...signez!!

Sortant de réunion à l'IME où la psychomot nous proposait la "pateaugeoire" et en 15 minutes n'a pas été capable de nous indiquer les modalités concrètes de cette activité ni la finalité recherchée (ah si prendre conscience de son corps !). Transvaser de l'eau... nous avons alors rappeler que la HAS s'était fendu d'un rapport sur les bonnes pratiques récemment et que la pateaugeoire n'était pas spécialement indiquée comme telle et avons proposé que les jeux de transvasement se fasse avec du sable ou des graines (lentilles pois cassés ...). Mais très déçus que des professeionnels utilsient encore ces méthodes. La formation continue n'existe t elle donc pas dans certains métiers para médicaux ?

à tous les éducateurs, moniteurs, AMP, quelque soit le lieu d'accueil pour enfants, adolescents, adultes , demandez à faire une formation sur les méthodes comportementales ... des établissements peuvent participer au financement, les familles et les assos aussi ... les familles se sont formées car c'est indispensable l'autisme c'est du 24/24 tout au long de la vie ... si vous êtes formés vous prendrez un peu le relai pour les familles qui ont besoin de répit ... nous familles nous cherchons toujours des intervenants formés, vous êtes sûrs de trouver un employeur et c'est une qualification très importante sur un CV ... plus d'hésitation merci

ALLEZ ALLEZ ALLEZ 809 SIGN
ATURES IL EN FAUT 1000 AVANT LE 31 DECEMBRE

la mobilisation des supporters marseillais pour la mise en place d'un système
Socios, débutée il y a un an, s'amplifie et le nombre de signataires de la pétition augmen
te de façon considérable ces derniers temps. Cette amplification traduit

un ras le bol grandissant de l'ensemble des supporters du fait d'une gestion desastreuse de notre club par son actionnaire majoritaire MLD et son président Vincent Labrune. Face à cette direction, l'union des supporters constitue le meilleur des ramparts; signer la pétition c'est exprimer ouvertement son souhait de voir le club évoluer dans une autre direction, plus conforme à un club d'un tel standing (club le plus titré et le plus populaire de France, depuis des années). Continuons à nous mobiliser pour notre club pour qu un jour nous soyons entendus!!! Le projet socios aboutira... ou pas!!! mais MLD Labrune ne pourront pas continuer à gérer l'OM comme ils le font!!!! http://www.petitions24.net/tous_ensemble_pour_financer_lom

je suis écoeurée, dans mon département , l'ime du coin va créer une unité autisme avec balnéothérapie, atelier patouille et salle sensorielle.
pour créer ce projet, la direction s'est complètement passée des assos de parents et surtout a ignoré les RECOMMANDATIONS DE LA HAS.
190 000 EUROS vont partir dans une prise en charge complètement obsolète pendant que nous , nous galérons pour financer nos prises en charges.
je comprend pas !!!!!

30 ans que les méthodes comme ABA , TEACCH , PECS font leurs preuves partout ailleurs et pris en charge sauf en France ... la France ce n'est seulement que qq petites structures "expérimentales" ??? mais c'est du foutage de gueule

...Quel bon combat , Magali.

J'ai signé , évidemment.

Nous faire entendre , le B A BA ! Pierre Toureille

#68: mère de TED asperger - mère épuisée même parcours .. diagnostique à 15 ans ...  trainé devant les tribunaux car on refusait l'internement  ...  bon courage la roue tourne

 

 

 

Ma fille n'est pas autiste mais elle a une anomalie chromosomique qui entraîne des troubles autistiques. Nous voulions mettre en place la méthode ABA mais aucun professionnel formé dans notre Limousin!!! De plus cette méthode est très onéreuse et nous n'avons pas les moyens de la financer!!! Je trouve aberrant qu'à ce jour cette méthode (et les autres) ne soit pas reconnue par les professionnels.

il faut que ça cesse, donnons l'accès aux traitements efficaces, ABA pour tous !

parce qu'on se crorait au moyen âge en France et que l'on pourrait beaucoup apprendre des canadiens à ce propos!

Écoutons les enfants autistes et leurs parents et tenons compte de leurs besoins

OUI A L'ACCES A L'ECOLE POUR TOUS
Pierre TYR